Индия рассматривает возможность тестирования сиропов от кашля перед экспортом

НЬЮ-ДЕЛИ, 16 мая (Рейтер) - Индийский регулятор по лекарственным средствам предложил протестировать сиропы от кашля в правительственных лабораториях перед их экспортом, сообщило во вторник издание News18.com, после того как в прошлом году сиропы индийского производства были связаны с десятками смертей в Гамбии и Узбекистане. год.

Министерство здравоохранения Индии получило предложение от Центральной организации по контролю за стандартами на лекарства (CDSCO) в этом месяце и рассматривает его, сообщил новостной сайт со ссылкой на неназванного чиновника министерства.

«Предложение состоит в том, чтобы протестировать готовую продукцию в государственных лабораториях перед экспортом», — сообщил News18.com чиновник.

Министерство не сразу ответило на запрос о комментариях.

Чиновник заявил, что сиропы могут быть протестированы в различных лабораториях, находящихся в ведении федерального правительства или штатов.

CDSCO также предложила обязать экспортеров предоставлять «сертификат анализа» партий, экспортируемых из утвержденной лаборатории, сообщает новостное издание.

Фармацевтическая промышленность Индии с оборотом в 41 миллиард долларов в прошлом году получила серьезный удар, когда сиропы от кашля, производимые двумя компаниями, базирующимися недалеко от Нью-Дели, были связаны со смертью по меньшей мере 70 детей в Гамбии и 19 в Узбекистане.

В прошлом году Всемирная организация здравоохранения заявила, что сиропы индийского производителя Maiden Pharmaceuticals Ltd, экспортируемые в Гамбию, содержат смертельные токсины этиленгликоль (EG) и диэтиленгликоль (DEG), используемые в автомобильной тормозной жидкости.

В декабре Узбекистан сообщил, что дети умерли там после приема сиропа от кашля, произведенного другой индийской компанией Marion Biotech, который был загрязнен ЭГ или ДЭГ.

Обе индийские компании отвергли обвинения.

Ингредиенты могут быть использованы недобросовестными лицами в качестве заменителя пропиленгликоля, который является ключевой основой сиропообразных лекарств, поскольку они могут стоить гораздо дешевле.

В декабре индийский регулятор по лекарственным средствам сообщил ВОЗ, что пропиленгликоль, используемый Мейден и Мэрион, поступил от двух разных поставщиков из Дели.

Наши стандарты: принципы доверия Thomson Reuters.